产品目录

本试剂盒是百奥莱博公司基于荧光PCR技术开发的，专门用于增菌培养物、疑似病料及食品等样本中沙门氏菌的定性研究检测，其结果仅供参考。

• 试剂盒应在-20℃以下保存和运输。
  
• 本试剂盒仅限体外研究检测使用，操作人员需经过相关实验的专业培训，并在使用前认真阅读说明书全文。
  
• 不要使用过期的试剂盒或者不同批次试剂盒的组分混匀。
  
• 使用时尽量避免反复冻融，冻融不应超过5次，否则建议分装后使用。
  
• 样本采集和处理过程应遵循生物安全管理要求。
  
• 荧光PCR实验严格分区操作，各区应有专用的手套、移液器等，不得交叉使用，避免污染；工作人员应遵循单方向工作原则，各工作区相对隔离。
  
• 测试样本时，应做好生物安全防护。
  
• 实验完毕后，使用的试剂盒、样本和试剂应进行无害化处理。

• 食品样品：样品的采集与预培养参照相应标准要求进行。
  
• 粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
  
• 病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

• 上述样品建议经过增菌后，收集培养物用于检测。

可采用试剂盒配备的核酸提取液，按以下说明进行核酸的快速提取：对上述固体样本取黄豆粒大小加入50μL核酸提取液；液体样本取50μL加入50μL核酸提取液；100℃恒温处理5min。13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL离心管中，-20℃保存。

从试剂盒中取出沙门氏菌反应液，完全复融并震荡混匀后，瞬时离心。设所需要的PCR反应管管数为N（N＝样本数＋1管阴性对照＋1管阳性对照），配制加样见下表，瞬时离心后尽快扩增检测。

• 使用ABI品牌仪器时，需将淬灭基团改为NONE，请勿选择ROX参比荧光。

• 阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线；
  
• 阳性对照(Sal-PTC)：均产生扩增曲线；
  
• 以上条件应同时满足，否则，此次实验视为无效。

• 对于可疑样本，重新提取核酸，再次进行对应的PCR检测。如果重复结果Ct值≤40且出现对数扩增曲线判为样本阳性；否则判为样本阴性。